世卫组织会员国必须制定,通过条约打击不合格假药

“本周,来自世界卫生组织(WHO)约100个成员国的代表在布宜诺斯艾利斯(Buenos Aires)开会,旨在加强对不合格药品和欺诈性药品的防御能力,”渥太华大学的阿米尔·阿特兰(Amir Attaran)和美国企业研究所的驻地学者罗杰·贝特(Roger Bate)在 纽约时报舆论片. “会议非常重要,但是要取得进展,就必须克服许多障碍,” they say, noting a BMJ最近发表的文章概述了此类挑战。“在布宜诺斯艾利斯,代表们首先需要同意哪种药是好药,哪些是坏药,”作者说,“各国必须同意保护知识产权和公共健康是两件事。”除非国家定义“销售意外不合格药品的诚实药品公司与故意销售伪造药品的有组织犯罪分子之间的区别… drug,” then “犯罪分子将继续溜走漏洞,诚实的公司,药剂师和医生会发现自己遭到不公正的起诉,” they write.

“一旦对定义达成共识,各国就必须下一步就将采取的法律步骤达成共识,以提高药品质量,”阿特兰和贝特说。“然后,必须将这些步骤纳入条约,以使其具有法律约束力,”他们写道,列出了有必要订立条约的三个原因:“首先,条约将促进签署国警察和检察官在追捕贩运欺诈性药物的罪犯时的合作”; “其次,各国需要就国际贸易中药品质量和安全的技术标准进行合作”; “第三,发展中国家需要帮助向其人民带来更高质量的药物。” They conclude, “较富裕,较先进的国家肯定会出于利他主义的帮助,但也应出于个人利益:在美国消费的药品及其成分中,约80%来自国外,通常来自发展中国家。简而言之,要么我们帮助解决他们的药物质量问题,要么我们用一杯水吞咽他们” (11/20).

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